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1.由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次,10%碳酸钠洗两次,分去水层,用无水氯化钙干燥。经常压分馏,收集159-168℃馏分而得成品。
2.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入48%的氢溴酸500g(340mL),冰水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸80mL。滴加新蒸馏的1,3-丙二醇(2)91g(bp210~215℃),搅拌下再加入130mL浓硫酸。加完后加热回流3.5h。改为蒸馏装置进行蒸馏。直至基本无油状物滴出为止。将馏出物蒸馏,收集162~165℃的馏分,得1,3-二溴丙烷220g,收率91%。[1]