发布网友 发布时间:2022-04-22 03:15
共4个回答
热心网友 时间:2022-06-29 11:00
聚合酶链式反应,简称PCR。其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DN*段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病病的诊断或任何有 DNA,RNA的地方.聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR)又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。 由美国科学家PE(Perkin Elmer珀金-埃尔默)公司遗传部的Dr. Mullis发明,由于PCRPCR技术在理论和应用上的跨时代意义,因此Mullis获得了1993年诺贝尔化学奖。
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制
简略点,就是运用专门仪器,使用dNTPS、Mg2+、特异引物、DNA聚合酶以及缓冲体系,加入模板也就是DNA样品进行体外扩增,结果进行电泳,如果能扩增出,并且扩增的产物大小与目的条带一致,那说明引物与模板特异,检测指标就是阳性。
热心网友 时间:2022-06-29 12:18
是模拟体内DNA的天然复制过程,在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术,主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DN*段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物,经变性、退火和延伸若干个循环后,DNA扩增2ⁿ倍,我们现在主要采用BIOGHC染料法荧光定量PCR和BIOGHSC探针法荧光定量PCR
热心网友 时间:2022-06-29 13:52
PCR检查采用聚合酶链反应来进行乙肝病毒检测,同传统的乙肝五项检查相比,PCR检查的准确性和灵敏度更高
热心网友 时间:2022-06-29 15:44
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。
上面这句是百度来的
简单来说,这种技术,是一种 DN*段扩增技术
我们有时候需要检测某种目的 DN*段是否存在。
但是该片段的量比较少,如果是直接检测,则不容易检测出来。
这个时候就需要采用 pcr 技术,在体外,比如 EP管内, 对这个DN*段进行扩增。
打个比方,就好比是一个喇叭,把一个很小的声音放大,我们就很容易听到一样。
通过PCR扩增之后,我们要检测的那个DN*段 的数目 被 增大 几百万倍,这个时候我们检测就很容易了。
PCR扩增是指数级的
||
/ \
|| || (1个变2个,2个变4个)
/ \ / \
|| |||| ||